[Webinar] Accès précoce : quel retour d’expérience 3 ans après ?

Depuis le 1er juillet 2021, l’accès précoce aux médicaments présumés innovants est accordé par la Haute Autorité de santé (HAS) après avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sur leur présomption d’efficacité et de sécurité.

Simplification, lisibilité et accès plus rapide aux patients comptaient parmi les objectifs de la réforme. Près de 3 ans après la réforme du système d’accès dérogatoire, la refonte de l’accès précoce pour les médicaments présumés innovants a-t-elle atteint ses objectifs ?

Quels constats tirer des refus d’autorisation d’accès précoce qui s’accumulent ces dernières semaines ? Quelles perspectives envisager ?

Nous vous proposons de faire un retour d’expérience et de discuter des évolutions envisageables.