RÉGLEMENTATIONS NATIONALES AU SEIN DE L’UNION EUROPÉENNE
BENELUXA & CO
Lancement officiel d’un Horizon scanning avec une dizaine de pays européens, pour commencer
Jusque-là en cours de construction (cf. Pharma Express International n°103), le programme International Horizon Scanning Initiative (IHSI) a été officiellement lancé fin octobre. Comme son nom l’indique, il vise à anticiper l’arrivée sur le marché de d’innovations thérapeutiques et technologiques majeures ainsi que les coûts importants qu’elles pourraient générer.
L’initiative émane au départ de la coalition Beneluxa (cf. notamment Pharma Express International n°59 et 90), qui regroupe la Belgique, les Pays-Bas, le Luxembourg, l’Autriche et l’Irlande ; auxquels se sont joints le Portugal, la Lituanie, le Danemark, la Suisse, la Norvège et dernièrement la Suède.
L’objectif pour ces pays est de travailler ensemble afin de constituer une base de données, qui permettra aux gouvernements de disposer d’informations pour faire face aux potentiels défis posés par les innovations dans le domaine de la santé et les aider à en maîtriser les coûts. Un appel d’offres a été lancé en ce sens et les premiers résultats sont attendus pour la fin 2020.
D’après la ministre belge de la Santé, Maggie De Block, très impliquée sur ces questions, ce programme permettrait aux patients d’avoir un accès plus rapide aux innovations médicales et à des prix plus abordables.
Pour le Ministre des Soins médicaux hollandais, Bruno Bruins, particulièrement moteur sur le projet, l’objectif de lancement avec au moins 10 pays a été atteint mais il compte sur l’adhésion de nombreux autres Etats dans les prochains temps. Cela pourrait d’ailleurs dépasser le cadre européen puisque le Canada semble proche d’en faire partie (cela ayant été notamment évoqué lors d’un déplacement outre-Atlantique du Ministre en juillet), la Corée du Sud ayant également été citée.
A ce stade, la France n’a pas pris position sur l’IHSI et n’est pas mentionnée parmi les probables candidats à court terme. Pour rappel, elle s’était déclarée intéressée par les travaux de Beneluxa dès 2017 et du groupe de la Valette en 2018 (cf. Pharma Express International n°86) mais n’est pas allée plus loin, pour l’instant.
ROYAUME-UNI
Les prix des médicaments pourraient exploser du fait d’un accord commercial avec les Etats-Unis
Le prix payé par le NHS pour les médicaments pourrait monter en flèche dans le cadre d’un accord commercial avec les États-Unis, en cours de négociation (cf. Pharma Express International n°102), après le départ du Royaume-Uni de l’Union européenne, selon une enquête.
Cette question a fait l’objet de plusieurs réunions spécifiques entre responsables du commerce des deux pays mais aussi des représentants de laboratoires américains et des fonctionnaires britanniques au cours desquelles ont notamment été évoqués des “plafonds de prix”.
Le personnel du NHS et les militants de la santé sont particulièrement vigilants par rapport à cet accord, qui a déjà suscité des débats agités au Parlement, dont il est ressorti un slogan largement repris : « NHS is not for sale ». Ils craignent particulièrement une hausse des prix des médicaments, ceux-ci étant plus élevés aux États-Unis et actuellement sous pression. Pour le NHS, cela pourrait engendrer plusieurs centaines de millions de livres de dépenses supplémentaires par an.
IRLANDE
L’industrie demande d’utiliser les économies pour financer l’accès aux innovations
Alors que le budget de la santé doit augmenter d’1 milliard d’euros, une « allocation adéquate » pour les nouveaux médicaments est essentielle selon l’IPHA (Irish Pharmaceutical Healthcare Association).
L’industrie a un accord d’une durée de 4 ans avec l’État sur les prix et la fourniture de médicaments. Celui-ci assure stabilité et certitude à la fois à l’État et aux patients, en fixant certains paramètres de tarification et en assurant la continuité de l’approvisionnement. Les économies projetées sur les quatre années grâce aux remises et ristournes s’élèvent à 785 millions d’euros.
L’IPHA demande à ce que ces économies soient réinjectées dans l’acquisition de thérapies innovantes, afin notamment de diminuer leur délai d’accès pour les Irlandais.
PAYS-BAS
La recherche scientifique profite de l’arrivée de l’EMA
L’arrivée de l’Agence européenne des médicaments (EMA) attire aux Pays-Bas les sociétés pharmaceutiques mais aussi la recherche scientifique selon Bart Klijsen, Directeur de l’Innovation Exchange Amsterdam (IXA). Celui-ci a déjà pu constater que les demandes de collaboration des entreprises avec les chercheurs universitaires locaux ont augmenté.
Comme attendu, l’effet EMA aurait un impact positif sur l’économie locale mais aussi sur la recherche clinique via l’implantation d’études cliniques dans le pays et pourrait ainsi même permettre un accès plus rapide aux nouveaux médicaments pour les patients néerlandais.
ITALIE
Remaniements à la tête de l’Agence du médicament
Domenico Mantoan a été nommé nouveau Président de l’AIFA, l’agence italienne du médicament. Actuellement Directeur général de la santé et de la protection sociale de la région de Vénétie, il prend la succession de Stefano Vella qui avait remis sa démission en… août 2018, suite à une controverse avec le Gouvernement à propos du navire de migrants Diciotti.
Le Président de Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, a déclaré « apprécier les propos » du nouveau Président, notamment dans la gestion dite « stratégique de la pharma ». Ce dernier s’est en effet engagé à collaborer avec les différents acteurs et à investir dans la recherche et l’innovation pour répondre à la demande croissante en matière de santé et contribuer au développement de l’économie et de l’emploi du pays dans ce secteur.
Reste à régler la question épineuse du Directeur général. Le Gouvernement a en effet ouvert une procédure de recrutement afin de remplacer l’actuel DG, Luca Li Bassi. Mais celui-ci bénéficie d’une très forte côte de popularité, tant en Italie que sur la scène internationale, du fait de ses positions en faveur de la transparence des prix des médicaments. Plusieurs associations ont même adressé une lettre ouverte demandant son maintien à la tête de l’Agence. La décision devrait être prise d’ici le 9 décembre.
INSTITUTIONS EUROPÉENNES
PARLEMENT
D’après les législateurs, l’UE a un rôle à jouer dans la promotion de la recherche et de l’innovation en santé
La Ligue Européenne contre Les Rhumatismes (EULAR) a été l’occasion pour les eurodéputées Roberta Metsola et Theresa Griffin d’insister sur l’importance que doit prendre la santé dans les politiques de l’UE. En prenant l’exemple des maladies rhumatismales et musculosquelettiques, elles ont rappelé que les programmes de santé de la Commission européenne, s’étendant sur une période d’environ 6 ans, permettent une planification et la coordination au long court qui manque souvent à ce secteur.
Roberta Metsola a par ailleurs rappelé l’importance du rôle de l’UE dans le soutien à la recherche et à l’innovation en santé. Elle a notamment cité l’IMI (Innovative Medicines Initiative) qui a pu bénéficier de 3,2 milliards d’euros entre 2014 et 2024. Thomas Alvin, de l’EFPIA, a insisté sur les bénéfices apportés par les médicaments dans ces affections en termes de durée et de qualité de vie. Selon lui, il est primordial de continuer à financer la recherche pour trouver de meilleurs traitements et améliorer l’ensemble du système de santé en évitant par exemple des hospitalisations coûteuses.
Pour John F. Ryan, Directeur de la Santé Publique au sein de la DG SANCO de la Commission, l’UE a un rôle réel à jouer dans la promotion de la recherche et de l’innovation en santé, notamment grâce à deux outils que sont :
- le programme santé du FSE (Fonds Social Européen) qui disposera d’un budget annuel de 65 millions d’euros pour financer des activités comme les registres nationaux du cancer
- le programme européen de recherche Horizon Europe, beaucoup plus important avec un budget annuel de 1,5 Milliards d’euros. Celui-ci a pour ambition de développer à long terme la recherche en santé en Europe et se veut particulièrement transversal.
Il est par ailleurs à noter que la plupart des intervenants a défendu une approche holistique et a rappelé que toute politique devait prendre en compte la dimension sanitaire, naturellement, mais aussi d’autres comme celles liées à l’emploi.
COMMISSION
Le secteur de la santé en retard de 10 ans sur la digitalisation ?
D’après Martin Seychell, DG adjoint pour la santé et la sécurité alimentaire de la Commission européenne, le secteur de la santé se trouve aujourd’hui dans une période décisive s’agissant du numérique et de la digitalisation, accusant pour l’instant 10 ans de retard par rapport aux autres secteurs. Il relève en effet que les outils numériques recèlent un énorme potentiel de transformation qui se prête particulièrement au secteur de la santé, notamment pour réduire les inégalités, développer des stratégies de prévention et personnaliser les soins.
Malheureusement, la réglementation européenne actuelle est selon lui inadéquate pour faire face à la numérisation des données de santé (contrairement à l’Asie par exemple). Il considère ainsi qu’« une refonte complète du système actuel est nécessaire », même s’il reste conscient que l’équilibre entre utilisation des données et protection du secret médical est extrêmement fragile. A ce titre, il propose que « la règlementation se concentre en particulier sur l’utilisation éthique des données afin de garantir que ces données […] ne soient utilisées qu’à des fins de santé et de recherche ». Il précise aussi que les applications de santé recueillant des données devront être règlementées avec la même rigueur que tous les autres prestataires de soins.
Ilaria Giannico, Secrétaire générale de l’UEHP (Union Européenne des Hôpitaux Privés), s’est ralliée à cet avis, en affirmant que les données de santé sont « parmi les informations les plus sensibles que nous ayons en notre possession » mais que la sécurité actuelle du système n’est pas à la hauteur, notamment pour prévenir les cyberattaques.
Nathalie Moll, Directrice générale de l’EFPIA, a déclaré pour sa part que la découverte de médicaments innovants ne suffisait plus à concrétiser leur plein potentiel. C’est pourquoi elle appelle à un soutien de l’écosystème global, en particulier un accompagnement de la gouvernance européenne, notamment dans la digitalisation de la santé.
EFPIA
Les industriels réaffirment leur soutien à la transparence des essais cliniques
Suites aux différentes affaires judiciaires autour du partage de données de santé (cf. Pharma Express International n°104), l’EFPIA, sans se prononcer spécifiquement sur les affaires en cours, a réitéré l’importance des principes communs avec PhRMA pour un partage responsable des données des essais cliniques. Les industriels réaffirment ainsi que la divulgation des résultats des essais cliniques et le partage approprié des données des essais cliniques est dans l’intérêt des patients, des cliniciens, de la recherche médicale et de l’industrie.
Selon le syndicat, l’amélioration du partage des données suppose que celui-ci soit responsable, et donc qu’il permette la protection de la vie privée des patients et le respect de l’ensemble des systèmes règlementaires nationaux tout en incitant l’investissement dans la recherche biomédicale. L’EFPIA rappelle en outre qu’elle s’est engagée à travailler en partenariat avec l’ensemble des parties prenantes afin de développer une compréhension et une vision communes de l’équilibre à atteindre.
ENVIRONNEMENT MONDIAL
ÉTATS-UNIS
Donald Trump ne soutiendra finalement pas le plan Pelosi sur le prix des médicaments
En dépit de l’enquête de destitution engagée par la Chambre des Représentants, la Maison-Blanche avait gardé contact avec l’équipe de Nancy Pelosi, représentante démocrate de Californie, concernant son projet de plan qui permettrait de négocier davantage le prix des médicaments dans le cadre du système Medicare.
Donald Trump avait évoqué favorablement à plusieurs reprises son soutien. Cependant, selon un haut responsable de l’Administration, ce dernier a finalement été jugé sans avenir en raison de l’absence de soutien du Parti Républicain, mais aussi de la présence d’une disposition qui permettrait d’imposer de fortes taxations aux fabricants qui refuseraient de négocier les prix avec Medicare. Par conséquent, le Président devrait plutôt soutenir une législation bipartisane, en cours d’étude au Sénat.
ÉTATS-UNIS / CANADA
Des réserves quant à la possibilité d’une importation massive de médicaments par les Etats-Unis
Lors d’une rencontré fin octobre avec le conseiller de Donald Trump, Joe Grogan, l’Ambassadrice du Canada aux Etats-Unis, Kirsten Hillman, a avancé que l’importation massive de médicaments canadiens ne serait pas une solution en raison d’une quantité insuffisante par rapport à l’ampleur potentielle de la demande.
Une étude réalisée en 2019 a en effet démontré que les stocks canadiens seraient épuisés en 118 jours si 40% des prescriptions américaines venaient à être exécutées au Canada. Elle révélait également qu’un Etat tel que la Floride consommait plus de médicaments à lui seul que le Canada tout entier.
L’ambassadrice a ainsi déclaré que « le Canada restait déterminé à travailler avec les États-Unis pour améliorer la santé et le bien-être de ses citoyens, mais que sa priorité était de garantir un approvisionnement stable et solide en médicaments à des prix abordables pour les Canadiens ».
Le Président Trump a cependant réaffirmé tout récemment qu’il permettrait très prochainement aux Etats de s’approvisionner à l’étranger, notamment au Canada. Reste qu’une telle réglementation, déjà évoquée sous l’ère W. Bush, est loin d’être anodine à mettre en place.
CANADA
La voie est ouverte pour un régime universel d’assurance-médicaments
Après avoir perdu sa majorité lors de l’élection fédérale, le Gouvernement libéral canadien promet de faire adopter un régime d’assurance médicaments universel, ouvrant ainsi la voie à la plus grande réforme du système de santé public du pays depuis sa création dans les années 1960.
Le Canada est le seul pays développé à avoir un système de santé universel qui ne couvre pas les médicaments sur ordonnance pour tous, bien que les différents programmes provinciaux viennent en aide aux personnes âgées, aux personnes à faibles revenus ou dans des situations où le prix des médicaments est très élevé. Par ailleurs, la plupart des Canadiens dépendent d’assurances privées financés par les employeurs en complément de ces cas.
Bien que l’idée d’une couverture universelle des médicaments ne soit pas nouvelle, la difficulté grandissante des patients à payer leurs médicaments avec les résultats des élections appelle à réformer le système sans tarder.
Cette réforme bouleverserait le marché du médicament remboursable, qui pourrait monter à 39,8 milliards de dollars, contre 30,4 milliards de dollars actuellement. Mais elle s’accompagnerait probablement d’un plan d’action sur les prix afin de les réduire fortement d’ici 2027.
SUISSE
Malgré une baisse des prix de médicaments, la facture explose
Malgré l’annonce de baisses de prix, l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) ne parvient pas à endiguer la hausse des dépenses de médicaments en Suisse. Celles-ci ont ainsi augmenté de 420 millions de francs (382 M€) sur les 12 derniers mois (+6,4%), atteignant près de 7 milliards de francs (6,4 Mds€). Les services du Conseiller fédéral Alain Berset expliquent cette hausse par l’arrivée de nouveaux traitements.
Pour Curafutura, association d’assureurs-maladie, les baisses de tarifs exigées par l’OFSP restent trop timides. Actuellement, les prix des médicaments remboursés par l’assurance de base sont réévalués tous les 3 ans par l’OFSP. Dans ce cadre, les services comparent les prix pratiqués au niveau national et ceux pratiqués à l’étranger ainsi que les tarifs des autres médicaments disponibles en Suisse et ayant le même effet. Certains médicaments sont exemptés, par exemple en cas de modification d’indication ou s’il s’agit d’une arrivée récente sur le marché.
Face à ce constat, plusieurs pistes sont explorées par le Conseil fédéral et les différents acteurs du système de santé. En septembre, le Conseil des Etats (chambre haute) a adopté une motion demandant une révision de la procédure de réévaluation afin de prendre en compte le coût thérapeutique journalier et le coût pour l’ensemble du système de santé. Le Conseil national (chambre basse) doit encore se prononcer.
OMS
Un plan d’action sur le numérique en santé
Un groupe d’experts de l’OMS réuni fin octobre à Genève a adopté un plan d’action pour les deux prochaines années visant à accélérer la transformation numérique mondiale et mieux répondre aux besoins en santé publique. L’OMS avait publié en avril 2019 une première directive sur l’utilisation du numérique en santé comprenant 10 recommandations pour les systèmes de santé nationaux.
Selon le Directeur Général de l’OMS, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, le plan d’action vise à aider le monde à tirer parti des technologies et solutions de santé numériques, tout en se préservant d’une utilisation abusive des données personnelles et en protégeant la santé des patients.
Le plan d’action prévoit la mise au point d’un cadre international permettant à l’OMS de valider, mettre en œuvre et assurer le passage à l’échelle internationale de ces technologies ainsi que des recommandations permettant de garantir une utilisation sûre et éthique de ces outils numériques. Il prévoit également de recenser les tendances et les nouveaux outils à développer et diffuser des conseils sur les modèles de partenariats possibles.
OMS
Signature d’un protocole d’accord pour promouvoir l’accès aux génériques et biosimilaires
Le 23 octobre dernier, le Directeur général de l’OMS, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, et le Président de l’IGBA, Association internationale des médicaments génériques et biosimilaires, Jim Keon, ont signé un protocole d’accord pour promouvoir l’accès à ces produits, conformément aux objectifs de l’OMS sur la couverture de santé universelle.
Pour l’OMS, il est important de soutenir les génériques, notamment ceux de la liste des médicaments essentiels, en augmentant les moyens et les fonds de son programme de requalification, qui évalue notamment la qualité de l’approvisionnement dans les pays à faible revenu.
D’autre part, l’application des directives de l’OMS sur les biosimilaires pourra s’appuyer sur une comparaison internationale, qui propose des informations sur les produits de référence pour les essais de bioéquivalence et qui indique également les produits pouvant faire l’objet d’une dérogation à la nécessité de réaliser de telles études.
Le nouvel accord entre l’OMS et l’IGBA met par ailleurs en avant le rôle de l’industrie pharmaceutique pour aider l’organisation mondiale à disposer d’outils qui faciliteraient l’enregistrement et l’accès aux génériques et biosimilaires.
PAYS ÉMERGENTS ET ACCÈS AUX MÉDICAMENTS
OMC
La transparence des prix des médicaments à l’ordre du jour
Le 18 octobre dernier, le Conseil des ADPIC (Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au Commerce ou TRIPS) de l’OMC, traitait une requête de l’Afrique du Sud sur la transparence des coûts de R&D et de la tarification des médicaments et des technologies de la santé.
L’Afrique du Sud dénonce des prix élevés pour les médicaments ainsi que l’absence de données fiables, transparentes et suffisantes qui rend difficile la prévention d’éventuels abus des droits de propriété intellectuelle par les laboratoires. En effet, les coûts et les risques associés à la R&D sont aujourd’hui des informations protégées et difficilement évaluables. La question est particulièrement complexe pour les traitements dont la recherche initiale a été effectuée dans des institutions publiques ou aidée par des subventions publiques.
Le Conseil des ADPIC devrait aller dans le sens de la demande sud-africaine et inciter les laboratoires à informer davantage les États sur leurs coûts de R&D, et notamment sur les subventions obtenues, les crédits d’impôt ou toute autre subvention et incitation du secteur public. Cela devrait conforter les partisans français de cette transparence, plusieurs amendements en ce sens ayant été déposés dans le cadre du PLFSS. Proposés par la gauche, ils ont été jusque-là rejetés mais le Rapporteur à l’Assemblée, Olivier Véran, a déjà obtenu le soutien de la Commission des Affaires sociales pour qu’une disposition de ce type soit introduite dans le cadre des ATU.
PÉROU
Obligation pour les pharmacies de disposer de génériques pour les maladies les plus fréquentes
Le Vice-Ministre de la Santé publique, Gustavo Rosell, a annoncé que toutes les officines devront, dès janvier 2020, fournir 40 médicaments génériques essentiels dans le traitement des maladies mentales, de l’hypertension, des infections respiratoires, de l’asthme et du diabète. La liste a été réalisée selon les maladies les plus fréquentes au Pérou.
Les pharmacies qui ne disposeront pas de ces médicaments risqueront une amende pouvant aller jusqu’à 2 250 euros. Une sanction que déplore le Président du Collège pharmaceutique du Pérou, Marcial Torres, dont le sentiment est que « l’on veut transférer la responsabilité du secteur public vers le secteur privé ».
BRÈVES
PAYS EUROPÉENS
Autriche : L’Association de l’industrie pharmaceutique autrichienne Pharmig a identifié 5 domaines d’action dans lesquels le futur gouvernement fédéral devrait optimiser les soins de santé.
INSTITUTIONS EUROPÉENNES
EMA/Chine : Dans le cadre du dialogue en cours entre l’UE et la Chine sur la réglementation des produits de santé, le Commissaire adjoint à la NMPA (Administration Chinoise des produits médicaux) a rendu visite à l’EMA afin qu’elle lui présente son travail et les manières concrètes permettant de répondre aux différentes normes internationales et européennes de sécurité.
Commission : Déblocage de 6 M€ afin de soutenir des essais de vaccination pour lutter contre l’épidémie d’Ebola qui sévit particulièrement en République démocratique du Congo.
Eudamed : À la suite des nouveaux règlements européens relatifs aux DM et DMDIV, le champ couvert par la base de données Eudamed (dont le but est de centraliser les informations sur l’enregistrement, la vigilance et la surveillance des DM) a été considérablement élargi. La Commission a du coup annoncé un report de deux ans (à mai 2022) du lancement de la nouvelle version.
ENVIRONNEMENT MONDIAL
USA : Le ministère américain de la Justice a annoncé que la Patient Access Network (PAN) Foundation et Good Days, deux associations caritatives américaines, avaient accepté de payer respectivement 4 et 2 millions de dollars pour mettre fin aux poursuites les accusant d’avoir contribué au maintien de prix élevés pour plusieurs médicaments.
USA : Selon un rapport publié par la FDA qui examine 163 médicaments déclarés en rupture d’approvisionnement entre 2013 et 2017, la pénurie touche davantage les produits dont le prix est peu élevé et l’intérêt économique limité ainsi que les produits injectables. L’agence recommande d’améliorer la compréhension des impacts des pénuries et les pratiques contractuelles des entreprises avec leurs fournisseurs.
USA : Donald Trump devrait nommer le Dr Stephen Hahn à la tête de la FDA. Il est actuellement Directeur médical du renommé MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas à Houston, où il est professeur de radio-oncologie depuis 2015.
Japon : Le Ministère des Finances a proposé de réduire le coût des dépenses de santé en augmentant la part payée par les patients âgés de plus de 75 ans de 10 à 20%.
Japon : Les traitements anti-âge à base de cellules-souches ont le vent en poupe où la médecine dite “régénérative” se développe grâce à la mise en place d’essais cliniques et de dispositifs réglementaires permissifs.
USA/UE/Japon : Des responsables de la FDA, de l’EMA et de l’Agence japonaise (PMDA) ont convenu que les données cliniques étaient nécessaires pour définir la manière d’aligner les essais cliniques pour les médicaments antibactériens mais également pour les antifongiques.
Australie : Le Ministre de la Santé australien, Greg Hunt, propose une prescription sous surveillance par les pharmaciens afin d’alléger la pression sur le système de santé et libérer du temps aux généralistes. La proposition a été validée par les autorités réglementaires mais fait débat entre les représentants de pharmaciens et de médecins.
OMS : Lors de la journée mondiale de la poliomyélite, l’OMS a annoncé l’éradication de la souche sauvage de type 3 du virus de la poliomyélite. La souche de type 2 avait déjà été éradiquée en 2015. Reste donc seulement la souche sauvage de type 1, en Afghanistan et au Pakistan
Nouvelle-Zélande : Suite à la décision de PHARMAC de financer 3 nouveaux traitements anticancéreux, le Ministre de la Santé, David Clark, a déclaré que l’amélioration de l’accès aux soins constituait un défi permanent mais que des progrès ont déjà été enregistrés, notamment pour les soins et la lutte contre le cancer.
Nouvelle-Zélande : Le Dr Graeme Jarvis, Président de Medicines New Zealand, a déclaré que les décennies de sous-investissements étaient à l’origine de la liste d’attente croissante concernant les nouveaux médicaments, 105 étant en attente de financement par PHARMAC.
PAYS ÉMERGENTS ET ACCÈS MÉDICAMENTS
Afrique : Les pays africains ont été invités fin octobre à tirer parti de l’accord de libre-échange AfCFTA dans le domaine de la santé. Sur le thème des menaces des maladies infectieuses, les participants ont notamment discuté de la manière de garantir la sécurité sanitaire en Afrique.
Inde : Élaboration de directives réglementaires pour évaluer les nanomédicaments en vue de faciliter leur homologation. Les lignes directrices, publiées fin octobre par le ministre de la Santé de l’Union, Harsh Vardhan, doivent aider la recherche translationnelle à mettre au point de nouvelles nanoparticules plus efficaces, moins toxiques et plus sûres que les médicaments conventionnels.
Inde : Conformément à la recommandation de l’OMS, le gouvernement envisage de revoir sa liste de médicaments essentiels afin de lutter contre la résistance aux antibiotiques et d’élargir l’accès des médicaments dans de nombreux domaines tels que l’oncologie, l’infectiologie ou le diabète.
Ghana : Face à la sévère pénurie de praticiens médicaux, la société d’assurance suédoise Bima a mis en place depuis 2015 un service de télémédecine qui permet, grave au téléphone portable, à la majorité de la population de consulter un médecin facilement.
Brésil : Selon la société brésilienne d’oncologie clinique, le Brésil a perdu 7 places dans le classement mondial de la recherche clinique au cours des dix dernières années. Désormais, il occupe la 24ème position avec seulement 2,1% des études mondiales.
Chili : Afin de lutter contre les hausses de prix, les autorités ont autorisé les importations de médicaments par les patients. Pour cela, un site internet dédié permet aux patients de faire leur demande pour n’importe quel médicament, à partir de leur ordonnance.
