Pharma express International N°41
SOMMAIRE
RÉGLEMENTATIONS NATIONALES AU SEIN DE L’UNION EUROPÉENNE
Royaume-Uni
1) La réforme du NHS bouleverse l’industrie pharmaceutique
Adoptée le 27 mars 2012 au Parlement malgré une forte opposition, la réforme du NHS a introduit un nouveau mode de gestion du système de soins, en en confiant notamment une partie importante aux médecins généralistes, réunis dans 212 clinical commissioning boards (CCG). Il incombe donc désormais aux médecins eux-mêmes de gérer les budgets décentralisés, d’acheter et de rationaliser les soins pour le compte de leurs patients. Dans ce cadre, l’ABPI, le syndicat de l’industrie pharmaceutique, a déploré, à l’occasion de sa conférence annuelle, la façon dont a été conduite cette réforme. L’ABPI avait notamment demandé à être intégrée aux consultations, afin d’être vue comme un partenaire à part entière du système de santé.
Le DG de l’ABPI, Stephen Whitehead, a souligné les points de divergences qui subsistent aujourd’hui entre le NHS et l’industrie pharmaceutique. Il a insisté sur une certaine réticence du NHS vis-à-vis de l’innovation, rappelant la difficulté pour les nouveaux médicaments à être intégrés au système national de santé, même lorsqu’ils représentent un apport thérapeutique réel pour le patient. Il a conclu son discours en soulignant que l’ABPI pouvait participer à l’optimisation des dépenses de santé, mais par le biais d’un véritable partenariat entre l’industrie et le service public, et non par une « externalisation » de la R&D, qui serait totalement déconnectée du parcours de soins des patients.
2) Négociations entre le ministère de la Santé et l’ABPI sur le value-based pricing
D’après le think-tank 2020Health, le gouvernement britannique serait entré en négociation avec l’ABPI afin de revoir le système de fixation des prix des médicaments. Actuellement, le système britannique de régulation des prix des médicaments de marque, le Pharmaceutical Price Regulation System (PPRS), permet aux laboratoires pharmaceutiques de fixer très librement le prix de lancement d’un médicament sous brevet dès son autorisation de mise sur le marché. En contrepartie, les laboratoires s’engagent à ne pas dépasser un profit maximal et à réduire les prix de leurs autres médicaments de marque déjà présents sur le marché. Mais, le gouvernement chercherait à modifier le schéma de fixation des prix, en les indexant sur la valeur apportée par le médicament au patient. Ce nouveau système impliquerait donc une redéfinition de la valeur des nouveaux médicaments dès 2014.
L’industrie pharmaceutique, fermement opposée à cette réforme, a affirmé mettre tout en oeuvre pour conserver le système PPRS en vigueur. Le président de l’ABPI, Deepak Khanna, a néanmoins souligné que certains éléments du VBP pourraient être inclus au PPRS, mais sans en changer fondamentalement l’esprit.
Next Steps : Alors que l’entrée en vigueur du nouveau schéma est prévue au 1er janvier 2014, les négociations entre le gouvernement et les industriels pourraient retarder cette échéance.
IRLANDE
Une liste des 100 médicaments «préférés» du Ministère de la Santé pour optimiser les dépenses
Alors que l’Irlande a dépassé en 2012 son budget médicaments d’1,7 milliard d’euros, le Gouvernement a décidé d’agir rapidement sur ces dépenses pour 2013, notamment en modifiant les habitudes de prescription. Dans ce cadre, le Health Service Executive a lancé le « Medicines Management Programme », et établi une liste des cent médicaments « préférés », à privilégier.
Les deux premiers médicaments figurant sur la liste appartiennent à la classe des IPP et à la classe des statines. En effet, d’après le HSE, si aucune mesure n’est prise, les dépenses liées à ces deux classes de médicaments pourraient aller jusqu’à 2 milliards d’euros en 2013, soit 15% du budget total de médicaments du HSE. Ainsi, si les médecins favorisent la prescription de l’IPP lansoprazole, le HSE pourrait économiser 7,5 millions d’euros en 2013. Quant aux statines, la prescription de simvastatine permettrait de réaliser une économie d’environ 8 millions d’euros sur le budget médicaments.
Mais cette liste intégrera également une action vis-à-vis des patients. S’ils acceptent de changer leur traitement vers les médicaments de la liste, l’économie potentielle est de 300€ par an. Par ailleurs, le professeur Barry, qui dirige le programme, affirme que 80% des patients sous IPP ont des traitements en surdoses, ce qui constitue également une dépense inutile.
ALLEMAGNE
1) Les ruptures de stock au menu des parlementaires du Bundestag
Début mai s’est tenue au Bundestag une audition publique sur la politique fédérale du médicament. Les parlementaires ont notamment évoqué le problème des ruptures de stock, très fréquentes en Allemagne, et notamment dans les hôpitaux publics. Auditionné à cette occasion, Markus Müller, vice-président de l’Association des pharmaciens hospitaliers, a déploré la faiblesse des remontées de ruptures de stocks auprès de l’Institut fédéral des médicaments et dispositifs médicaux (BfArM). Il a ainsi affirmé que depuis mi-avril, seuls cinq déclarations avaient été faites, alors qu’il en serait survenu 20 à 25 en réalité.
Face à ce constat, le groupe parlementaire SPD a formulé plusieurs propositions afin de sécuriser la chaine d’approvisionnement des médicaments. Les députés ont notamment suggéré de constituer une liste de médicaments vitaux, parmi lesquels figurent en priorité des anticancéreux, pour lesquels l’approvisionnement devrait être garanti sur au moins six mois.
La problématique des ruptures de stock de médicaments est très prégnante en Europe. En décembre 2012, l’Agence européenne avait ainsi publié un plan de lutte contre les ruptures de stock (voir PEI N°36), préconisant par exemple la mise en place d’un catalogue des médicaments autorisés et non-autorisés ayant subi une pénurie, mis à jour régulièrement avec l’aide des compagnies pharmaceutiques, ou la conception de procédures standardisées afin de répondre aux situations de pénurie naissantes.
Next steps : Les ruptures sont un phénomène qui touche de plus en plus de pays. En France, l’Académie nationale de Pharmacie a publié un rapport sur le sujet, après que l’ANSM ait recensé quelque 200 produits en rupture au cours des trois dernières années.
2) Plusieurs médicaments sous la menace du nouveau schéma de fixation des prix
Le Comité fédéral du médicament (G-BA) a entamé la réévaluation de plusieurs médicaments déjà présents sur le marché, y compris des traitements largement prescrits. L’objectif de cette révision est de faire baisser les prix de ces produits. Dix médicaments sont actuellement en cours d’évaluation par le Comité, dans six classes de médicaments : antidiabétiques, traitements de la douleur, antidépresseurs, traitements de l’ostéoporose, traitements de la polyarthrite rhumatoïde et anticoagulants.
Ces médicaments seront donc soumis au schéma AMNOG, encore très controversé, notamment par les industriels. Les représentants de l’industrie pharmaceutique ont ainsi appelé le Gouvernement à mettre en place une approche différente pour la réduction des dépenses de santé. Ils ont affirmé que les évaluations réalisées par l’Institut allemand pour la qualité et l’efficience des soins (IQWiG) mettaient en danger les patients eux-mêmes.
Les laboratoires ont également averti le Gouvernement des dangers que cette nouvelle atteinte à l’industrie pharmaceutique pourrait causer en termes d’emploi, rappelant qu’en 2012, AstraZeneca avait été contraint de supprimer 400 emplois en Allemagne. Pfizer impute également une partie des 500 postes supprimés à la réforme AMNOG mise en place en 2011.
ESPAGNE
La facturation moyenne des pharmacies baisse mais leur CA augmente
Alors que la facturation moyenne des pharmacies espagnoles affiche une baisse globale de 5,9% (-6,9% sur le marché des prescriptions et -3% sur la vente libre), une étude réalisée par le laboratoire Sandoz révèle qu’une nouvelle conception des prérogatives du pharmacien permet une augmentation du chiffre d’affaires des officines.
En effet, l’initiative Sandoz Bienestar, lancée en collaboration avec 3300 officines (soit 16% du réseau officinal espagnol), a mis en place l’expérimentation d’un nouveau rôle pour le pharmacien. Celui-ci passe par le renforcement de la mission de conseil, par l’amélioration de la formation des pharmaciens, par la stimulation de la rotation des produits d’automédication en vente libre, et par l’extension des horaires d’ouverture des officines.
L’évaluation de cette initiative a révélé un certain succès : 14% des pharmacies participantes ont vu leur chiffre d’affaires augmenter de 5,6%, bénéficiant d’une hausse de 8,4% des ventes de produits d’automédication et de 4,6% pour les médicaments soumis à prescription. Les conclusions de cette étude permettent donc d’esquisser un nouveau mode de dispensation des médicaments, faisant des pharmacies un espace de conseil et de bien-être, promouvant la prévention, la promotion et l’éducation à la santé.
Next Steps : Le laboratoire cherche désormais à généraliser le projet Sandoz Bienestar à toutes les pharmacies espagnoles. Cela constitue un exemple intéressant pour la France, qui a également entamé la diversification des activités et de la rémunération des officinaux, mais dont la mise en oeuvre reste incomplète et se heurte à certaines difficultés au niveau des négociations.
ITALIE
Les dossiers de la nouvelle ministre de la Santé, Beatrice Lorenzin
Investi le 28 avril 2013, le nouveau Président du Conseil italien, Enrico Letta, a dévoilé la composition de son Gouvernement. A la santé a été nommée Beatrice Lorenzin, membre du Parti des Libertés de Silvio Berlusconi. Députée depuis 2006, la nouvelle Ministre de la Santé est déjà critiquée pour son manque d’expérience gouvernementale et de connaissance des sujets relatifs à la santé.
Beatrice Lorenzin hérite néanmoins des dossiers brulants de son prédécesseur, Renato Balduzzi, qui avait initié en 2012 une réforme du système de santé. Parmi les sujets qui l’attendent, trois risquent d’être particulièrement épineux.
Dans un premier temps, le plan de réduction des dépenses publiques, mis en application par Mario Monti, a touché de plein fouet le secteur de la santé. En deux ans, l’enveloppe des dépenses de santé a été réduite de 31 milliards d’euros, suite à la suppression de 7 400 lits d’hôpitaux et à la fermeture de 160 structures publiques de santé.
Pour compenser les carences induites par la baisse des capacités d’accueil hospitalier, Beatrice Lorenzin devra donc s’atteler à la mise en oeuvre de l’ouverture des centres sanitaires 24h/24.
Enfin, les politiques pharmaceutiques sont au coeur de la politique que devra mettre en place la ministre. En effet, le secteur pharmaceutique italien affiche des résultats en baisse (-0,83% sur le chiffre d’affaires 2012), qui semblent par ailleurs partis pour durer (cf. Pharma Express International n°40).
INSTITUTIONS EUROPÉENNES
EMA
1) La justice européenne interdit de publier les données de certains essais cliniques
Le Tribunal de l’UE (1ère instance de la CJUE) a rendu un jugement interdisant à l’Agence européenne du médicament de publier les données issues des tests cliniques conduits par les laboratoires AbbVie et Intermune. L’EMA a annoncé qu’elle ferait appel de cette décision, rappelant ainsi son opposition aux groupes pharmaceutiques dans sa lutte pour la publication des données cliniques, initiée en 2010. L’Agence a ainsi déclaré souhaiter s’assurer que les laboratoires ne dissimulent pas certains effets secondaires de leurs traitements, en maintenant une certaine opacité sur les résultats des essais cliniques menés.
Les laboratoires concernés ont rappelé leur soutien au principe de transparence de la recherche clinique pour le bénéfice du patient, mais ont également fait état de leur crainte du dévoilement d’informations commerciales confidentielles, qui pourraient être mises à profit par la concurrence.
Next Steps : L’EMA souhaite mettre en oeuvre une procédure systématique de publication de l’ensemble des données cliniques dès 2014.
2) Les principales conclusions du rapport 2012 de l’Agence
L’Agence européenne du médicament a publié fin avril son rapport annuel pour l’année 2012. Ses principales conclusions sont les suivantes :
• Malgré l’austérité et la défiance croissante du public à l’égard des laboratoires pharmaceutiques, le nombre de demandes d’autorisation de mise sur le marché en 2012 s’est maintenu par rapport à 2011 : en 2012, 96 demandes d’autorisation de mise sur le marché ont été déposées, contre 100 en 2011 et 91 en 2010.
• Concernant les médicaments orphelins précisément, les demandes d’AMM ont augmenté de 18% par rapport à 2011, au nombre de 19. L’EMA souligne que plus de 2/3 (68%) de ces demandes ont été soumises par des PME.
• L’année 2012 a par ailleurs été marquée par l’introduction d’une nouvelle directive européenne sur la pharmacovigilance, qui a conduit à la création du PRAC (Pharmacovigilance risk assessment committee), ainsi que par la création de la première base de données européenne de médicaments autorisés.
• Enfin, l’une des avancées majeures de l’année 2012 a été la première autorisation accordée à une thérapie génique, le Glybera, développée par le laboratoire UniQure, pour le traitement des patients atteints de déficit de lipoprotéine lipase souffrant de pancréatite sévère ou multiple.
COMMISSION
1) Des organisations européennes de pharmaciens appellent à agir contre les ruptures de stock
Face au problème de plus en plus prégnant des ruptures de stock de médicaments, trois associations européennes de pharmaciens se sont fédérées pour sensibiliser les pouvoirs publics à ce phénomène. Le Pharmaceutical Group of the European Union (PGEU), l’European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) et l’European Industrial Pharmacists Group (EIPG) ont ainsi lancé un appel conjoint aux gouvernements, aux organes nationaux de régulation et à la Commission européenne de se saisir du problème des pénuries de médicaments dans les plus brefs délais.
Leur objectif est triple. Dans un premier temps, ces organisations souhaitent déclencher une prise de conscience des conséquences des ruptures de stock sur la sécurité et le bien-être des patients. Leur initiative a également pour but d’initier un travail de recherche sur l’impact des modalités de fixation des prix des médicaments et d’admission au remboursement sur le maintien de la chaine d’approvisionnement des médicaments. Enfin, elles plaident pour un meilleur partage et pour la mise en oeuvre de meilleures pratiques de gestion des ruptures de stock, qui doivent passer selon elles par la constitution de portails d’information et de systèmes formalisés de déclaration des pénuries. Pour John Chave, secrétaire général du PGEU, il est nécessaire de rappeler que ce problème concerne chaque pays d’Europe (voir l’exemple de l’Allemagne plus haut dans ce numéro), et s’étend à un grand nombre de médicaments, pourtant vitaux.
Next Steps : De nouvelles conditions d’importation des principes actifs pharmaceutiques provenant de pays extra-européens pourraient être mises en place dès cette année.
2) Le PDG de Novo Nordisk accuse certains gouvernements européens d’empêcher l’accès aux médicaments innovants
A l’occasion d’un congrès pharmaceutique à Copenhague, le CEO de Novo Nordisk, Lars Rebien Sorensen s’est exprimé sur les politiques européennes du médicament. Il a accusé les responsables politiques de certains pays d’Europe de multiplier les promesses non-tenues en termes d’accès aux médicaments innovants, au détriment de leurs propres citoyens. Il a alors appelé à une plus grande harmonisation des systèmes de régulation à travers le monde. Lars Rebien Sorensen a ainsi affirmé qu’il avait dû renoncer au lancement de nouveaux médicaments dans certains pays européens car, selon lui, les gouvernements ne seraient pas prêts à payer pour l’innovation. Il a ajouté que les responsables politiques ne peuvent plus actionner le levier de la fiscalité comme seul politique du médicament. En conséquence, Novo Nordisk a décidé de mettre en place une politique de lancement de ses médicaments innovants au cas par cas, c’est-à-dire pays par pays.
A l’occasion d’un séminaire qui s’est tenu au Parlement européen à l’initiative du groupe Alliance progressiste des socialistes et démocrates (groupe S&D), plusieurs députés ont mis en garde contre les dangers liés à l’accès au marché des médicaments tel qu’il se pratique aujourd’hui, notamment les prix auxquels ils sont aujourd’hui commercialisés. Pour Alejandro Cercas, eurodéputé espagnol, il est même nécessaire de garantir que les systèmes de santé ne soient pas les premières cibles des plans de réduction des dépenses publiques.
ENVIRONNEMENT MONDIAL
ÉTATS-UNIS
1) Première baisse des dépenses de médicaments en 55 ans
D’après le rapport annuel d’IMS Health, les dépenses de médicaments aux Etats-Unis ont connu une baisse en 2012, pour la première fois depuis 1955. Elles ont ainsi décru de 1% par rapport à 2011, à 325,8 milliards de dollars. Rapportée à la population américaine, la baisse est de 3,5%, tombant ainsi à 898 dollars par personne et par an.
La cause principale de cette baisse des dépenses de médicaments réside dans l’expiration des brevets de plusieurs traitements très vendus. Ainsi, en 2012, le Lipitor (Pfizer), le Plavix (Sanofi et BMS) et le Seroquel (AstraZeneca) ont perdu leurs brevets d’exclusivité, et ont donc été remplacés progressivement par leurs équivalents génériques.
Next Steps : D’après l’agence de notation Fitch, l’expiration des brevets devrait coûter plus de 70 milliards de dollars aux groupes pharmaceutiques sur la période s’étalant du second semestre 2011 à la fin 2015.
2) Ranbaxy accusé de vendre des génériques inactifs
Après la plainte du gouvernement américain contre Novartis, c’est au tour du laboratoire indien Ranbaxy d’être attaqué. En effet, après une plainte déposée en 2007 au tribunal fédéral du Maryland, c’est l’Etat de New York qui s’est saisi de l’affaire, et qui a conclu un accord à l’amiable avec Ranbaxy, mettant ainsi fin aux accusations pénales et civiles contre le laboratoire.
Le groupe pharmaceutique est accusé d’avoir vendu des génériques manquant d’ingrédients actifs nécessaires, une pratique imputable notamment à des contrôles de qualité jugés médiocres par la justice américaine. 26 produits sont ainsi mis en cause pour leur inefficacité, sur la période 2003 – 2010. Parmi eux, des génériques très largement répandus, comme l’amoxicilline et le fénofibrate, utilisé en traitement du cholestérol.
L’accord conclu entre l’Etat de New York et Ranbaxy s’élève à un montant de 500 millions de dollars, répartis entre les différents programmes d’assurance-santé : 267 millions de dollars seront affectés à Medicaid (une partie à l’Etat fédéral et une autre partie à plusieurs Etats américains), 83 millions de dollars iront aux autres programmes publics d’assurance-maladie, et 150 millions de dollars seront versés en pénalités et restitutions.
3) Le gouvernement américain attaque Novartis pour la deuxième fois
Fin avril, le gouvernement américain a attaqué le laboratoire suisse Novartis, l’accusant d’avoir poussé une vingtaine de pharmacies à orienter des milliers de patients ayant reçu une greffe vers l’un de ses médicaments, le Myfortic, en proposant des pots-de-vin sous forme de rabais et de promotions. D’après la justice américaine, le laboratoire aurait mis en place ce genre de pratiques dès 2005. Quelques jours après, le gouvernement a déposé une seconde plainte au civil, pour le même motif, mais concernant plusieurs médicaments cette fois. D’après le Department of Justice, le gouvernement chercherait à obtenir « le maximum de dommages et intérêts autorisés par la loi ». En effet, les médicaments dont la vente a été largement incitée sont des produits majoritairement remboursés par les programmes fédéraux d’assurance-santé.
Outre ces remises accordées aux pharmaciens, Novartis est accusé d’avoir payé des médecins pour assister à de « prétendues conférences qui n’ont pas eu lieu du tout » (Department of Justice), de les avoir invités dans des restaurants très onéreux, etc. Au total, la firme suisse aurait déboursé près de 65 millions de dollars entre janvier 2002 et novembre 2011 pour 38 000 programmes de conférences liées à trois médicaments : le Lotrel, le Valturna et le Starlix.
Novartis conteste les accusations dans les deux cas, affirmant que les rabais des laboratoires sont usuels, corrects et légaux, et ne peuvent donc faire l’objet d’une condamnation.
PAYS ÉMERGENTS ET ACCÈS AUX MÉDICAMENTS
MAROC
Les prix de 720 médicaments revus à la baisse, l’industrie pharmaceutique en crise
A la suite d’une rencontre de négociation entre les syndicats de pharmaciens et le ministère marocain de la Santé, la baisse du prix de 720 médicaments a été annoncée. Cette baisse ne concerne pour l’instant que les médicaments princeps, qui verront leurs prix descendre de 34% en moyenne. La promulgation d’un texte de loi visant à réduire les prix des génériques de 30 à 50% est encore en attente. Afin de garantir les marges des pharmaciens, des mesures d’abattement ont par ailleurs été prévues. La Fédération nationale des syndicats de pharmaciens marocains (FNSPM) s’est donc déclarée satisfaite de l’accord.
En outre, un nouveau mode de fixation des prix des médicaments, basé sur le benchmarking, devrait être adopté. Cette mesure aurait été acceptée par les pharmaciens, même s’ils ont souligné la difficulté de comparer le Maroc avec des pays dont le niveau de vie et le taux de couverture sociale étaient certainement plus élevés.
Mais les industriels, eux, craignent un manque à gagner du chiffre d’affaires du marché privé de 6,05%, qu’ils estiment à 8,5 milliards de dirhams. Et pour cause, l’industrie pharmaceutique affiche déjà des résultats en baisse, son chiffre d’affaires ayant chuté de 26% au terme du premier trimestre 2013, accusant une baisse de 7 millions d’unités. Entre janvier et mars 2013, le chiffre d’affaires de l’industrie pharmaceutique est donc passé de 847,8 millions de dirhams à 676,4 millions. Et, cette crise semble affecter aussi bien les médicaments princeps (baisse de 120 millions de dirhams), que les génériques (-51 millions).
INDE
Renforcement du contrôle des essais cliniques
Le contrôleur général des médicaments, Dr G N Singh, a enjoint tous les bureaux locaux de Central Drugs Standard Control Organisation indiens à mettre en place des comités d’experts pour conduire des inspections sur les sites de production, dans une lettre d’orientation qu’il leur a adressée.
Les inspecteurs locaux devront faire des visites au moins une fois par an afin de vérifier que les sites sont en accord avec la réglementation indienne des essais cliniques et le guide des bonnes pratiques cliniques. Ils devront également garder une trace écrite détaillée des noms, titres et informations relatives aux enquêteurs réalisant ces contrôles.
Next Steps : En cas d’irrégularités constatées, les essais cliniques pourraient être suspendus.
BRÈVES
PAYS EUROPÉENS
ROYAUME-UNI : Dans le contexte actuel de débat sur la transparence des données cliniques, le laboratoire GSK a annoncé la mise en ligne prochaine des données issues de ses essais cliniques, disponibles pour les chercheurs uniquement. La firme GSK a pris cette initiative après avoir signé, en février, la pétition AllTrials.
ALLEMAGNE : La ministre fédérale de l’Enseignement et de la recherche, Johanna Wanka, a présenté le 29 avril dernier la nouvelle feuille de route de son ministère sur les infrastructures de recherche : plusieurs nouvelles structures seront ainsi financées en 2013. Par ailleurs, le gouvernement fédéral a à nouveau augmenté le montant du financement public de la recherche et de l’innovation : en 2013, 14,4 millions d’euros seront mis à disposition des projets de recherche dans différents portefeuilles ministériels. Cela représente une augmentation de 60% par rapport à 2005.
ITALIE: La ministre de la Santé, Ana Mato, a annoncé un nouveau plan de lutte contre le sida.
ITALIE: Le laboratoire Mylan a imaginé récemment une campagne de promotion visant à contrecarrer la réticence des citoyens italiens aux médicaments génériques. La firme a organisé un tour avec un camion promotionnel, s’arrêtant dans plusieurs grandes villes du pays, afin de faire découvrir les avantages des médicaments génériques. En 2012, les Italiens ont dépensé près de 650 millions de dollars pour compenser la différence de prix entre les princeps et les génériques.
ESPAGNE : L’Association espagnole des bioentreprises (ASEBIO), vient de rendre publique sa liste des projets en biotechnologies pour la santé en cours en 2013. Dans les 200 entreprises membres, 357 projets sont en développement, ce qui représente une augmentation de 41% par rapport à 2012. Parmi ces projets, 209 concernent des projets de médicaments, 87 des produits et services de diagnostic et de médecine personnalisée, 26 technologies diverses et 35 plateformes de recherche.
ENVIRONNEMENT MONDIAL
ETATS-UNIS : Pour empêcher les contrefaçons, Pfizer vend désormais son viagra en ligne sur un site dédié. En 2011, le laboratoire avait identifié 22 sites apparaissant dans les moteurs de recherche avec les mots-clés “buy Viagra”, et, après analyses, il s’était avéré que 80% des pilules proposées étaient contrefaits.
ETATS-UNIS : Un groupe parlementaire bipartisan du Congrès américain a formulé plusieurs propositions pour améliorer le système de santé. Parmi ces suggestions, un meilleur usage des médicaments génériques a été évoqué, les députés précisant que cette mesure permettrait de réaliser une économie de 40 milliards de dollars au budget fédéral sur 10 ans.
ARGENTINE : Le marché pharmaceutique argentin devrait tripler d’ici à 10 ans. De 5,6 milliards en valeur en 2012, il devrait passer à 15 milliards d’ici à 2020, selon une étude GlobalData. Cette croissance devrait être mue par la forte présence d’usines de production, par des capacités de production haut-de-gamme et par un environnement réglementaire favorable aux essais cliniques.
MONDE: Le marché mondial des biosimilaires devrait atteindre 2 245 millions de dollars en 2013, augmentant ainsi de 20% par rapport à 2012.
MONDE: Entre les années 1990 et les années 2000, le taux de réussite des essais cliniques pour des anticancéreux a doublé, passant ainsi de 9,9% à 19,8% au début des années 2000.
MONDE: En moyenne, les laboratoires Merck et GSK vendront leurs vaccins contre le cancer du col de l’utérus moins de cinq dollars dans les pays en développement. Ils espèrent ainsi parvenir à la vaccination de 30 millions de filles dans plus de 40 pays.
MONDE: D’après l’agence de notation Moody’s, l’industrie pharmaceutique devrait renouer avec la croissance en 2013, avec une progression moyenne d’1% en 2013.
MONDE: Le marché mondial des antidiabétiques devrait atteindre 55,3 milliards de dollars en 2017, d’après un rapport publié par Visiongain. Cette croissance devrait par ailleurs se poursuivre jusqu’à 2023.
PED ET ACCÈS AUX MÉDICAMENTS
MAROC : Un budget de 501 MDH consacré aux médicaments et dispositifs médicaux dans les hôpitaux publics en 2013, en plus des 15 millions consacrés à l’aménagement des services d’urgence.
INDE : Les prix de 650 médicaments ont été revus à la baisse. Cette mesure sera effective dès le 1er juillet 2013, et concernera pour moitié des « médicaments essentiels ». Cela devrait entrainer une chute de près de 80% pour certains traitements contre le cancer ou le VIH.
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