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L’évaluation des technologies de la santé (ETS) est un moment clé du parcours de mise sur le marché du médicament. Ce processus, aujourd’hui réalisé au niveau national, garantit que les médicaments mis sur le marché ont un intérêt clinique suffisant pour les patients en France. A titre d’information, la Haute Autorité de Santé (HAS) a rendu 461 avis et décisions sur divers produits en 2023.

Vieillissement de la population, prévalence accrue des maladies chroniques, hausse des dépenses de l’Assurance maladie… les défis structurels auxquels est confronté notre système de santé sont nombreux. Dans ce contexte, les prestataires de santé à domicile (PSAD) sont devenus des acteurs-clés de la prise en charge des maladies chroniques et de l’accompagnement des patients à domicile, dans un contexte marqué par un accroissement de la demande de soins et un manque de ressources dans les établissements de santé. Ils connaissent pourtant aujourd’hui une dégradation de leur modèle économique, liée au cadre d’exercice et de régulation du secteur et à l’inflation qui impacte fortement leur activité.

  Former Inspector General of Finance, André Tanti was Vice-President of the Economic Committee for Health Products (CEPS) for the section of medical devices and services, from July 2009 to...

  Member of the European Parliament from 1994 to 2019, Françoise Grossetête has been President of the Economy & Environment Working Group from 2014 to 2019 and a Member of the Environment,...

EFCCA Chairman - The European Federation Of Crohn's & Ulcerative Colittis Associations 1) How are EU public policies impacting patients? Can you give us concrete examples? S.L « There are some...

European Commission’s Director-General for Health and Food Safety (DG SANTE) What have been the key health achievements of the EU since May 2014? A.B “Since May 2014, many projects have been...

Medvance team will be present at the World Orphan Drug Congress USA in Washington DC on April 10-12, 2019 !