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Study – 1 year to be prepared for the new European Regulation on health technology assessment: INSTRUCTIONS FOR USE

Study – 1 year to be prepared for the new European Regulation on health technology assessment: INSTRUCTIONS FOR USE

L’évaluation des technologies de la santé (ETS) est un moment clé du parcours de mise sur le marché du médicament. Ce processus, aujourd’hui réalisé au niveau national, garantit que les médicaments mis sur le marché ont un intérêt clinique suffisant pour les patients en France. A titre d’information, la Haute Autorité de Santé (HAS) a rendu 461 avis et décisions sur divers produits en 2023.

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Study-Toward a new model for regulating Home Care Services

Study-Toward a new model for regulating Home Care Services

Vieillissement de la population, prévalence accrue des maladies chroniques, hausse des dépenses de l’Assurance maladie… les défis structurels auxquels est confronté notre système de santé sont nombreux. Dans ce contexte, les prestataires de santé à domicile (PSAD) sont devenus des acteurs-clés de la prise en charge des maladies chroniques et de l’accompagnement des patients à domicile, dans un contexte marqué par un accroissement de la demande de soins et un manque de ressources dans les établissements de santé. Ils connaissent pourtant aujourd’hui une dégradation de leur modèle économique, liée au cadre d’exercice et de régulation du secteur et à l’inflation qui impacte fortement leur activité.

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Interview with Salvo LEONE

Interview with Salvo LEONE

EFCCA Chairman - The European Federation Of Crohn's & Ulcerative Colittis Associations 1) How are EU public policies impacting patients? Can you give us concrete examples? S.L « There are some...

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Interview with Anne BUCHER

Interview with Anne BUCHER

European Commission’s Director-General for Health and Food Safety (DG SANTE) What have been the key health achievements of the EU since May 2014? A.B “Since May 2014, many projects have been...

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